央廣網北京5月31日消息（記者）據中國之聲《西安旅行社》報道，明天就是六一兒童節了。到這個時候，小朋友們總被問到有什么愿望，有什么夢想。當科學家、做老師、賺大錢、打耳洞……這些都是孩子們對未來生活的憧憬，多彩、多變、美好。而對于躺在山東泰安東平縣病床上的崔博文來說，5年來他可能就只有一個愿望，把病治好，活下去。

　　崔博文，13歲，家中獨子。2009年，上小學二年級的崔博文查出患上了“再生障礙性貧血”，三年級被迫輟學治病。5年的治療花費，讓本不富裕的家庭更加捉襟見肘。他開始在微博上求助。

　　現在，通過微博等網絡渠道來求助已經是很普遍的方式了。但和許多需要幫助的患兒不一樣，13歲的崔博文在自己發微博，求關注，求幫助。

　　崔博文：爸爸在我們縣里打零工，一月一千多。媽媽在我沒生病之前在我們那的一個鐵礦里打掃衛生，現在就是在醫院里一直照顧我。我媽沒上過學，我爸得上班，只能我自己發微博求助了。在天津住院的時候，遇到一個好心的病友，那個叔叔教我發微博、上網。有個志愿者哥哥我第一次發微博的時候去看了我。

　　崔博文的微博頭像上，他戴著口罩、穿著病號服。在介紹里他寫到：“我很想回到校園，醫生說我需要移植，請求大家關注”。

　　崔博文曾經的主治醫生，中國醫學科學院血液病醫院的李洋醫生介紹，崔博文已經進行過藥物治療，但效果不理想，建議做骨髓移植手術。

　　李洋：因為這個孩子用藥物治療效果不好�，F在這段時間，因為他沒有條件做移植，中藥治療，效果也不好。據我們了解，估計得需要40萬左右，不是一個小數。他們家當時在住院的時候，也是經濟情況不是特別好，他爸爸當時在這看著孩子的時候，還在天津這找個臨時工打工，經濟情況不是特別好。他用過（ATG）那個治療，那就不少錢，至少得用了七八萬。

　　崔博文對自己的病情、收到的捐助都很清楚，有著和13歲年齡不相仿的一種成熟。盡管還沒有最理想的“全相合”供者，但崔博文對移植手術，這個可能是最后辦法的手術，充滿期盼。

西安國旅代表西安所有的的旅行社祝福小朋友六一兒童節快樂

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